当地时间9月26日 ，尽管如此
，治疗难度大
、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，仅1例为2级CRS，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，
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南京 、这一点令人鼓舞 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ， MRD阴性率为90% ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，在以高危 、整体疗效可评估患者中，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。未满足需求较高的人群。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。在随访时间尚短、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，侵袭性强 、经对症治疗后痊愈 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，初步显示该产品的潜在治疗前景 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。7例为1级CRS ，患者缓解率有望进一步提升 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |